Losartan/Hydrochlorothiazide Stada 50 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

losartan/hydrochlorothiazide stada 50 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - losartanum kalicum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 50 mg/12,5 mg

Losartan/Hydrochlorothiazide Stada 100 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

losartan/hydrochlorothiazide stada 100 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - losartanum kalicum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 100 mg/12,5 mg

Losartan/Hydrochlorothiazide Stada 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

losartan/hydrochlorothiazide stada 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - losartanum kalicum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 100 mg/25 mg

Tadalafil STADA 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tadalafil stada 10 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - tadalafils - apvalkotā tablete - 10 mg

Tandemact Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tandemact

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, glimepiride - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - tandemact tiek norādīts ārstēšanai pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kas parādītu neiecietības metformīns vai par kuriem ir kontrindicēta metformīns un kuri jau apstrādā ar pioglitazone un glimepiride kombinācija.

Lexotanil 3 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lexotanil 3 mg tabletes

cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - bromazepāms - tablete - 3 mg

Clopidogrel DURA Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

Filgrastim ratiopharm Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunitātes stimulatori, - filgrastim ratiopharm indicēts neutropenia ilguma samazināšanos un biežums pacientiem, kas ārstēti ar drudža neutropenia izveidota citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi) un ilgums neutropenia pacientiem samazinājumu, apgūst myeloablative terapijas seko kaulu smadzeņu transplantācija, uzskata, ka tiks paaugstināts ilgstošas smagas neutropenia. filgrastima drošība un efektivitāte ir līdzīga pieaugušajiem un bērniem, kas saņem citotoksisku ķīmijterapiju. filgrastim ratiopharm ir norādīts mobilizāciju perifēro asins cilmes šūnu (pbpc). pacientiem, bērniem vai pieaugušajiem, kam ir smagas iedzimtas, cikliskie, vai idiopātiska neutropenia ar absolūtais neitrofīlu skaits (anc) 0. 5 x 109/l, un nopietnu vai atkārtotu infekciju, ilgtermiņa pārvaldes filgrastim ratiopharm vēsture ir norādīts neutrophil skaitu palielināt un samazināt biežumu un ilgumu infekcija saistītiem notikumiem. filgrastim ratiopharm ir indicēts, lai ārstētu noturīgas neutropenia (anc mazāks vai vienāds ar 1. 0 x 109 / l) pacientiem ar progresējošu hiv infekciju, lai mazinātu baktēriju infekciju risku, ja citas neitropēnijas ārstēšanas iespējas nav piemērotas.

Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

trachilid 8 mg sūkājamās tabletes

engelhard arzneimittel gmbh & co.kg, germany - lidokaīna hidrohlorīds - sūkājamā tablete - 8 mg

Klimaktoplan tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klimaktoplan tabletes

alpen pharma gmbh, germany - cimicifuga, sepia officinalis, ignatia rūgta, katru dienu - tablete